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8月2020
8月14日,由RECC(中国)招聘联盟主办的“2019~2020 The RECC Awards of China”中国区卓越招聘服务机构评选结果隆重揭晓。 道翔DOX作为在生命科学领域深耕15年的猎头企业,拥有多位20年行业经验的高管团队,10年以上专注生命科学领域的合伙人团队,来自生命科学行业顶尖企业职能负责人背景构成的专家顾问团队,已然让DOX成为这个领域绝对的领军人物。专业完善的人才培训培养机制、自主研发的数据库、科学缜密的数据更新和管理,不但保证了团队自我发展的需求,也同时保证了客户服务的专业性和持续性。同时DOX也多次获得客户及招聘行业的多种奖项。第四年蝉联“中国区医药行业卓越招聘服务机构”的称号,不止是客户对DOX的认可,也是同行们对我们的认可。 道翔DOX作为一个学习型的组织,我们一直非常重视员工的持续性发展,15年的专注为我们积累了一套成熟的培训框架,针对不同阶段的顾问和团队管理者,有不同侧重点的培训课程。此次荣获“中国区卓越培训和发展规划实施招聘服务机构”,我们不止倍感荣幸,更多的是激励,企业的发展离不开培养和进步,不断完善和保证培训实施的落地性是我们未来工作中的重中之重。 优秀的企业必定有优秀的领导者,李宏道Mike Lee先生作为DOX的法人代表及创始人之一,荣获“中国区招聘服务机构年度商业领袖”称号。他是一位低调务实且具有前瞻性的领导者。在大家还没有关注到大健康这个非常有潜力的市场的时候,他已经带领团队搭建了体系化的公司运营机制,夯实的客户基础,以及既有规模又有单产质量的顾问团队,处于医疗大健康领域招聘服务中遥遥领先的位置。他的专注,远见,魄力,超强的推动力,给团队引领了明确的方向,知人善用,信任授权使得他的团队无论在何时何地,都有自我驱动力往前发展,使DOX取得了目前众所周知的成绩。 另外道翔DOX也荣获了此次“中国区卓越招聘服务机构”的提名奖。DOX作为一家专注在生命科学领域的猎头公司,能在这么多参选企业中脱颖而出得到提名奖说明大家对于专注单一领域的猎企的关注度在逐步上升;同时,DOX也是获奖企业中唯一一家专注单一领域的猎头公司,这也说明了DOX在生命科学领域的发展和进步的确得到了大家的认可。 本届评选自6月15日开启,历经自主申请,网络票选,评委打分等多环节,总计历时2个月,吸引了大量知名招聘机构参选。本次评委团构成多元化,分别来自于甲方招聘负责人,第三方行业自媒体人,第三方权威平台机构等,通过参评企业经营情况、团队专业度、品牌影响力、客户实际反馈、经营战略模式等十多个维度进行严格打分评估,最终决出卓越招聘服务机构及提名奖获得机构。 作为招聘领域权威奖项,该评选至今已连续举办6年,旨在推动中国招聘行业发展,表彰在业务模式、市场开拓、客户服务等方面的先驱者,促进行业交流,提升行业服务水平。此届评选超百家企业进行申请参与,为中国优秀招聘服务机构发展树立了榜样,促进中国招聘行业更积极专业的发展。
2020年8月19日Eason Tan

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6月2020
受疫情影响,今年DOX无法举办线下全国年会,借助于网络会议平台,全国6个办事处进行了为期半天的网络年会,并取得圆满成功。   上海分会场 1 上海分会场 2 上海分会场 3 上海分会场 4 上海主会场 成都分会场 西安分会场 总经理 Derek 致辞 颁奖 1 颁奖 2 颁奖 3 颁奖 4 颁奖 5 颁奖 6 颁奖 7 颁奖 8 颁奖 9 颁奖 10 颁奖 11 花絮 1 花絮 2 花絮 3 花絮 4 花絮 5 花絮 6 花絮 7
2020年6月23日Eason Tan

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6月2019
5月30~6月2号,DOX一年一度备受期待的年度会议+奖励旅游,在日本大阪顺利启程~ 听说本次参会人数比例达到70%,来自北京上海广州西安成都的小伙伴全都聚集在了日本,场面及其热烈,简直堪比大型网友见面会~不过没有参加的小伙伴也不要遗憾,现在带大家回顾下本次年会~ 今天先给大家回顾第一part-年度会议,包括Derek讲话,颁奖仪式和DOX高层访谈。 首先,Derek做了简单扼要的开场讲话,帮大家画一下三个重点: 1.Derek今年会更多在国内办公,大家会有更多的机会见到老板哦~ 2.公司计划今年更换上海、成都、西安的office,这三个办事处的小伙伴可以期待下了~ 3.明年公司年会全面升级。会有国内年会和国外奖励旅游,奖励旅游的标准是100%达成+100万以上业绩,年会豪华升级,值得期待,大家今年要努力做到双百顾问哦~ 然后,就是备受期待的颁奖仪式了,获奖的同事里,有陪伴DOX多年,和公司共同成长的资深顾问,有不屈不挠,不断突破自己的优秀先锋,有激情满满,潜力无限的卓越新人,也有披荆斩棘,开疆辟土的新领域顾问,而且我们同事不光优秀,还都很谦虚,“受之有愧”这个词估计是获奖感言里出现频率最高的了~其实每一个奖项都是大家辛苦的回报和不断地积累,诚如老板所说,DOX如今的优异成绩,离不开每一位同事的辛勤付出。而且每个同事的获奖感言,也都体现了DOX 3P的价值观,professional,passion to win,people caring,感谢了公司专业的辅导给与专业的技能,感谢了市场细分和合作共赢的模式给大家一个越来愈强大的品牌,感谢了各个团队内,以及各个office 同事之间的支持与关怀。也给所有同事展示了优秀的猎头是如何炼成的。下面给大家展现下优秀同事的风采~ 看到公司这么多的优秀顾问,是不是也心潮澎湃,2019年更要好好努力,下一个获奖的就有机会是你 2018年是我们业绩平稳增长的一年,曾经的那些艰难险阻,当我们再次提及便云淡风轻,轻松从容,2018年一路走来的坎坷辛苦,耕耘与收获,让我们更加充实,更加丰盈,有获得感、幸福感。基于每一个人在自己职能上的深耕细挖,深厚积累,我们距离101的目标又近了一步,立足101展望208,大家有更多的疑惑:如何实现208、208又意味着什么,对我们每个人有什么影响…… Derek给了我们更多的展望与思路:利润共享、团队优化、共同建设等等,但是一切的背后都离不开DOX价值观的指引,3P(Professional、Passion to win、People Caring)价值观是我们内心深处的共鸣,每一个DOX人都清楚,我们做的不是一份工作,而是事业,生意和未来。内心深处的价值认同是我们步履稳健的根本,正如Derek所说,经过时间沉淀的价值观是一个公司的灵魂,是最核心的竞争力,也是每个人来到DOX最朴素的愿望—学到东西、赚到钱和过的开心,DOX这艘大船也始终以这样的价值观与共同理想为掌舵方向,乘风破浪、砥砺前行。 更多大阪美图,请点击 https://www.chinadox.com/dox/anualmeeting
2019年6月14日Eason Tan

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5月2019
国家医保局会同财政部日前印发《关于做好2019年城乡居民基本医疗保障工作的通知》,要求全面建立统一的城乡居民医保制度。目前,我国已有24个省份完成城乡居民医保制度整合工作,其余7个省份城镇居民医保和新农合仍是并轨运行。通知重点针对两项制度尚未完全整合统一的地区,明确要求加快整合力度,于2019年底前实现两项制度并轨运行向统一的居民医保制度过渡。图表:我国将全面建立统一的城乡居民医保制度 新华社发 朱禹 制图通知要求,制度统一过程中,要巩固城乡居民医保覆盖面,确保参保率不低于现有水平,参保连续稳定,做到应保尽保;完善新生儿、儿童、学生以及农民工等人群参保登记及缴费办法,避免重复参保;已有其他医疗保障制度安排的,不纳入城乡居民医保覆盖范围;妥善处理特殊问题、特殊政策,做好制度统一前后政策衔接,稳定待遇预期,防止泛福利化倾向。通知要求,各地在确保覆盖范围、筹资政策、保障待遇、医保目录、定点管理、基金管理“六统一”的基础上,进一步统一经办服务和信息系统,提高运行质量和效率。【注明】更多医药专业人士职业发展资讯,请点击标题下方蓝色小字体“医职非主流”/搜索公众号关注“医职非主流,与您一起交流医药专业人士的“非主流”职业发展信息,共创职业发展巅峰。请您阅读后把此资讯分享到你的微信朋友圈,谢谢!本平台由专注生命科学领域猎头公司DOX负责编辑,为医药工作者分享最全面的职业发展规划,提供最广泛的医药行业招聘信息。更多信息:www.chinadox.com
2019年5月15日dox

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5月2019
近日,国家医疗保障局会同财政部制定印发了《关于做好2019年城乡居民基本医疗保障工作的通知》(医保发﹝2019﹞30号,以下简称《通知》),根据党的十九大精神和2019年《政府工作报告》要求,对进一步做好2019年城乡居民医疗保障工作作出部署。一是继续提高城乡居民医保和大病保险筹资标准。《通知》明确2019年居民医保人均财政补助标准新增30元,达到每人每年不低于520元,新增财政补助一半用于提高大病保险保障能力,即大病保险在2018年人均筹资标准上增加15元。同时,要求个人缴费同步相应提高。二是稳步提升待遇保障水平。《通知》要求新增筹资主要用于两方面:一方面,要确保基本医保待遇保障到位。巩固提高政策范围内住院费用报销比例,建立健全居民医保门诊费用统筹及支付机制,把高血压、糖尿病等门诊用药纳入医保报销。另一方面,要提高大病保险保障功能。降低并统一起付线,原则上按上一年度居民人均可支配收入的50%确定;政策范围内报销比例由50%提高至60%;对贫困人口加大支付倾斜力度,在起付线降低50%、支付比例提高5个百分点的基础上全面取消封顶线。三是全面建立统一的城乡居民医保制度。《通知》主要是针对城镇居民医保和新农合尚未整合统一的地区,要求加快两项制度整合,于2019年底前实现两项制度并轨运行向统一的居民医保制度过渡,在制度政策“六统一”基础上,进一步统一经办服务和信息系统,提高运行质量和效率。四是完善规范大病保险政策和管理。《通知》重点要求:各地同步建立统一的城乡居民大病保险制度,统一规范大病保险筹资及待遇保障政策;并按照《政府工作报告》要求,落实筹资待遇调整政策,于2019年底前按最新筹资标准完成拨付,确保政策、资金、服务落实到位;优化大病保险经办管理服务。五是切实落实医疗保障精准扶贫硬任务。2019年是打赢脱贫攻坚战的关键之年。《通知》要求各地切实负起政治担当,聚焦深度贫困地区因病致贫返贫特殊贫困群众,全面落实《医疗保障扶贫三年行动实施方案(2018-2020年)》,着力解决“两不愁、三保障”中医疗保障薄弱环节,确保贫困群众应保尽保,加强三重制度综合保障,按照现有支付范围和既定标准保障到位,建立防范和化解因病致贫、因病返贫的长效机制。六是全面做实地市级统筹。《通知》以实现基金统收统支为重点,提出做实城乡居民医保地市级统筹标准,即基金统收统支、政策制度统一、医疗服务协议管理统一、经办服务统一、信息系统统一,并鼓励有条件地区探索省级统筹。此外,《通知》对加强和改进医保管理服务、保障各项任务内容落地见效提出了明确要求。【注明】更多医药专业人士职业发展资讯,请点击标题下方蓝色小字体“医职非主流”/搜索公众号关注“医职非主流,与您一起交流医药专业人士的“非主流”职业发展信息,共创职业发展巅峰。请您阅读后把此资讯分享到你的微信朋友圈,谢谢!本平台由专注生命科学领域猎头公司DOX负责编辑,为医药工作者分享最全面的职业发展规划,提供最广泛的医药行业招聘信息。更多信息:www.chinadox.com
2019年5月14日dox

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5月2019
近日,美国食品和药物管理局(Food&Drug Administration,以下简称FDA)批准Jacobus制药公司的药物Ruzurgi(amifampridine)上市,用于6岁至17岁患者Lambert-Eaton肌无力综合征(以下简称LEMS)的治疗。据了解,这是FDA首次批准用于LEMS儿科患者的新药上市。就在去年11月份,FDA刚刚批准了针对LEMS成人患者的治疗方案。FDA在2018年来加速批准了几十种孤儿药上市。与之相对的是,我国对孤儿药的政策也逐渐放开,审批速度不断加快,利好政策频出。北京鼎臣管理咨询有限公司创始人史立臣对记者表示,因为有审批绿色通道,现在罕见病药物的审批速度明显加快,引进国外罕见病药物到国内上市的速度进一步加快。只要符合上市条件,现在只需一年左右,甚至几个月就可以实现上市。世界上首个儿童肌无力药物获批5月7日,孤儿药Ruzurgi被FDA批准上市的消息传来,该药物的适应症是儿童肌无力综合征(6~17岁LEMS)。孤儿药是指治疗罕见病的药物。从FDA官网获悉,FDA药物评估和研究中心神经病学产品部主任Billy Dunn博士表示,FDA将继续致力于促进罕见疾病治疗的开发和批准,尤其是儿童的治疗。他认为,这一决定将为患有LEMS的儿科患者提供急需的治疗选择。FDA官网显示,LEMS是一种罕见的自身免疫性疾病,会影响患者神经和肌肉之间的联系,并导致受影响患者出现虚弱和其他症状。患有LEMS的人,身体自身的免疫系统攻击神经肌肉接头(神经和肌肉之间的连接),并破坏神经细胞向肌肉细胞发送信号的能力。FDA官网内容指出,LEMS可能与患者自身其他免疫性疾病有关,但更常见于患有癌症的患者,例如小细胞肺癌。LEMS在儿科患者中的流行程度尚不清楚,估计其总体患病率为百万分之三。而对LEMS成人药物充分和控制良好的研究证据也为Ruzurgi在6~17岁患者人群中的应用提供了有力支撑。据了解,Ruzurgi最常见的副作用是引起灼烧或刺痛(感觉异常)、腹痛、消化不良、头晕和恶心。如果患者服用Ruzurgi后出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒、发烧、肿胀或呼吸困难,应立即告知其医护人员。孤儿药加速上市我国加快引进步伐据FDA统计,全球已知的罕见病约有7000多种,占人类疾病数量的10%左右。我国也有超过1500万罕见病患者。近年来,孤儿药的上市速度呈现出不断加快的趋势,FDA批准了多种相关药物上市,仅2018年就有59种新药上市,创下历年新高。和美国多种新药获批上市相比,我国获批上市的孤儿药数量相对较少。据中国药科大学医药产业发展研究中心学者丁锦希、李娜此前针对中国和美国上市“孤儿药”的统计数据,从2000年到2010年,美国和中国上市的孤儿药数量分别为64种和16种。与此同时,依然有部分病症尚处于“境外有药,境内无药”的现状。根据罕见病发展中心与IQVIA联合发布的《中国罕见病药物可及性报告2019》,截至2018年12月,在我国发布的《第一批罕见病目录》121种罕见病中,有74种罕见病“有药可治”,即在欧盟、美国有针对这74种罕见病适应症的药物获批上市。但在这其中,仍有21种罕见病药物没有引进到国内上市。不过,这一现状已在逐渐改善。2018年5月22日,我国多部门联合发布《第一批罕见病目录》,共计收录121个病种,迈出了扶持罕见病用药的重要一步。此前国务院常务会议指出,从今年3月1日起,对首批21个罕见病药品和4个原料药,参照抗癌药对进口环节减按3%征收增值税,国内环节可选择按3%简易办法计征增值税。此外,今年4月17日,国家医保局发布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》,将优先考虑国家基药中的非医保品种、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药。对于罕见病患者来说,高昂的药价依然是横在他们面前的一道坎,将罕见病纳入医保是很多患者的希望。史立臣认为,罕见病纳入医保需要逐步进行,会根据各地的实际经济情况,即医保支付能力,分地区、分病种逐步纳入。“医保费用总量在一段时间之内相对确定的情况下,纳入的疾病种类越多,(医保)支付的比例越小。【注明】更多医药专业人士职业发展资讯,请点击标题下方蓝色小字体“医职非主流”/搜索公众号关注“医职非主流,与您一起交流医药专业人士的“非主流”职业发展信息,共创职业发展巅峰。请您阅读后把此资讯分享到你的微信朋友圈,谢谢!本平台由专注生命科学领域猎头公司DOX负责编辑,为医药工作者分享最全面的职业发展规划,提供最广泛的医药行业招聘信息。更多信息:www.chinadox.com
2019年5月13日dox

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5月2019
近日,国家药监局公布《2018年度药品监管统计年报》(以下简称《年报》),《年报》汇集了2017年12月1日至2018年11月30日药品监管情况,从生产和经营许可、注册审批、中药品种保护、投诉举报和案件查处等五方面进行了统计。一、生产和经营许可情况(一)药品生产和经营许可情况1.药品生产许可情况截至2018年11月底,全国共有原料药和制剂生产企业4441家。  2.药品经营许可情况截至2018年11月底,全国共有《药品经营许可证》持证企业50.8万家,其中批发企业1.4万家;零售连锁企业5671家,零售连锁企业门店25.5万家;零售药店23.4万家。(二)医疗器械生产和经营许可情况1.医疗器械生产许可情况  截至2018年11月底,全国实有医疗器械生产企业1.7万家,其中:可生产一类产品的企业7513家,可生产二类产品的企业9189家,可生产三类产品的企业1997家。2.医疗器械经营许可情况  截至2018年11月底,全国共有二、三类医疗器械经营企业51.1万家,其中,仅经营二类医疗器械产品的企业29.2万家,仅经营三类医疗器械产品的企业6.7万家,同时经营二、三类医疗器械产品的企业15.2万家。(三)化妆品生产许可情况截至2018年11月底,共有化妆品生产企业4664家。二、注册审批情况(一)药品注册情况2018年在新药审批工作中国家局共批准新药临床312件,批准新药生产的新药证书及批准文号25件,批准文号10件;共批准按新药申请程序申报临床申请8件。  2018年共批准仿制药临床申请58件,生产申请464件。  2018年共批准进口药品临床申请154件,上市90件。  2018年国家局共批准药品补充申请1862件。全国各省(区、市)局共批准药品补充申请3276件,备案12648件。  (二)医疗器械注册情况2018年,全国共完成境内第一类医疗器械备案22167件,进口第一类医疗器械(含港澳台)备案1885件;共批准境内第二类医疗器械首次注册4402件,境内第三类医疗器械首次注册668件,进口(含港澳台)第二类医疗器械首次注册358件,进口(含港澳台)第三类医疗器械首次注册235件。批准境内第二类医疗器械延续注册3364件,境内第三类医疗器械延续注册505件,进口(含港澳台)第二类医疗器械延续注册781件,进口(含港澳台)第三类医疗器械延续注册723件。批准境内第二类医疗器械许可事项变更3037件,境内第三类医疗器械许可事项变更526件,进口(含港澳台)第二类医疗器械许可事项变更860件,进口(含港澳台)第三类医疗器械许可事项变更862件。(三)化妆品注册情况2018年共批准国产特殊用途化妆品首次申报1458件,延续1337件,变更1507件;批准进口非特殊用途化妆品首次备案16624件,延续3281件,变更1661件。三、中药品种保护情况截至2018年11月底,共有中药保护品种证书192个,其中初次品种99个,同品种4个,延长保护期89个。四、投诉举报情况2018年各级监管机构共受理药品投诉举报6.4万件,立案3556件,结案4036件。受理医疗器械投诉举报1.8万件,立案1026件,结案1087件。受理化妆品投诉举报3.9万件,立案1263件,结案1391件。五、案件查处情况2018年各级监管机构共查处药品案件9.8万件,货值金额27.4亿元,罚款76.6亿元,没收违法所得金额20.0亿元,取缔无证经营1037户,捣毁制假售假窝点148个,责令停产停业1093户,吊销许可证197件,移送司法机关2000件。  2018年各级监管机构共查处药品包装材料案件249件,货值金额126.4万元。  2018年各级监管机构查处医疗器械案件1.8万件,货值金额2.1亿元,罚款5.7亿元,没收违法所得金额1726.7万元,取缔无证经营188户,捣毁制假售假窝点6个,责令停产停业89户,吊销许可证7件,移送司法机关41件。  2018年各级监管机构共查处化妆品案件1.1万件;货值金额2.1亿元,罚款5739.4万元,没收违法所得2293.2万元,责令停产停业509户,移送司法机关44件。注:[1]本报告数据来源于《药品监督管理统计报表制度》。数据报告期为2017年12月1日至2018年11月30日。  [2]医疗器械生产许可情况:例如,既生产一类产品又生产三类产品的企业,统计时分别计为一类生产企业和三类生产企业,企业总数仅计1家。  [3]医疗器械经营许可情况:例如,同时经营二类和三类的企业在统计时分别计入各自类别。【注明】更多医药专业人士职业发展资讯,请点击标题下方蓝色小字体“医职非主流”/搜索公众号关注“医职非主流,与您一起交流医药专业人士的“非主流”职业发展信息,共创职业发展巅峰。请您阅读后把此资讯分享到你的微信朋友圈,谢谢!本平台由专注生命科学领域猎头公司DOX负责编辑,为医药工作者分享最全面的职业发展规划,提供最广泛的医药行业招聘信息。更多信息:www.chinadox.com
2019年5月13日dox

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4月2019
近日,国家药品监督管理局药品审评中心发布《关于6个中药临床研究技术指导原则上网征求意见的通知》(简称《通知》),《通知》内容具体如下:关于6个中药临床研究技术指导原则上网征求意见的通知为深化药品审评审批制度改革,进一步鼓励中药创新,加快建立符合中药特点的技术评价标准体系,药审中心自2016年起滚动启动了42个指导原则的制修订工作。目前,《中药新药用于慢性便秘临床研究技术指导原则》、《中药新药用于小儿便秘临床研究技术指导原则》、《中药新药用于糖尿病足病临床研究技术指导原则》、《中药新药用于糖尿病肾脏疾病临床研究技术指导原则》、《中药新药用于糖尿病视网膜病变临床研究技术指导原则》、《中药新药用于糖尿病周围神经病变临床研究技术指导原则》等六项指导原则已完成起草工作,现上网公开征求意见,欢迎社会各界提出宝贵的意见和建议。您的反馈意见可按以下途径提交:点击中心网站“指导原则征求意见”栏目,点击关于6个中药临床研究技术指导原则,在对话框中填写您的意见,点击确认提交即可;也可通过邮件反馈给至我中心。征求意见截止时间:2019年8月4日。联系人:王熙熙Email:wangxx@cde.ex9.ipv6.nmpa.gov.cn联系电话:010-85242973感谢您的参与和支持!国家药品监督管理局药品审评中心2019年4月25日欢迎您点击“阅读原文”,登录国家药品监督管理局药品审评中心进行下载,谢谢!【注明】更多医药专业人士职业发展资讯,请点击标题下方蓝色小字体“医职非主流”/搜索公众号关注“医职非主流,与您一起交流医药专业人士的“非主流”职业发展信息,共创职业发展巅峰。请您阅读后把此资讯分享到你的微信朋友圈,谢谢!本平台由专注生命科学领域猎头公司DOX负责编辑,为医药工作者分享最全面的职业发展规划,提供最广泛的医药行业招聘信息。更多信息:www.chinadox.com
2019年4月28日dox

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4月2019
近日,国务院医改领导小组秘书处、国家卫生健康委员会(以下简称“国家卫健委”)就深化药品领域改革举行专题发布会。国家卫健委体制改革司副司长薛海宁表示,药品领域改革涉及人民群众用药安全,涉及医药产业健康发展,涉及社会和谐稳定,所以,“鉴于药品领域改革的重要性、紧迫性、复杂性和艰巨性,怎么强调都不过分。”加快药品信息化追溯体系建设薛海宁表示,下一步的重点工作包括:“加快药品信息化追溯体系的建设,率先实现疫苗、特殊药品和国家集中采购药品‘一物一码,物码同追’,这也是保证药品质量的一个有效手段。”同时,还要做好短缺药品供应保障,药品流通体制的改革,促进合理用药、规范耗材使用,加强药品质量安全监管等一系列工作。“要加快推进仿制药的质量和疗效一致性评价工作,这项工作对于推动我们从制药大国向制药强国跨越,是一项很重要的举措,要落实仿制药的相关支持激励政策,支持仿制药替代使用。”薛海宁说。据悉,国家卫健委将组织药品集中采购试点作为一个突破口,推动医改在重点领域和关键环节取得新的进展,要加强对中标药品以及所涉及的原料药生产企业的监测,加强对公立医疗机构优先使用集中采购中标药品的监测。重点监控抗生素,辅助性、营养性药品使用国家卫健委、国家中医药管理局出台意见,重点监控抗生素、辅助性、营养性药品的使用,对不合理处方医生进行公示并建立约谈制度,采取多种措施促进合理用药,降低患者药费负担。措施包括:加强探索慢性病长期处方管理。加强医疗机构药学部门建设管理,坚持公立医院药房公益性,不得承包、出租药房,营利性企业不得托管公立医院药房。加强药学人员配备、培养和队伍建设,充分发挥临床药师作用,加强处方审核和处方点评,将点评结果纳入对医疗机构的绩效考核指标中,扩大临床路径覆盖面,规范临床用药行为。薛海宁表示,为进一步完善基本药物制度,国家卫健委、国家中医药局出台了《2018年版国家基本药物目录》,药物数量由原来的520种增加到685种,推动医疗卫生机构配备、优先使用基本药物,促进上下级医疗机构用药衔接。据悉,国家药监局加快推进仿制药质量和疗效一致性的评价,目前,通过一致性评价的品种已达239个,组织对申请一致性评价的222个品种,涉及149家企业进行了核查,确保申报资料与生产实际一致。有序加快境外已上市新药在境内上市的审批,针对近10年在美国、欧盟或日本上市但未在我国境内上市的,用于治疗罕见病、防治严重危及生命疾病的临床急需药品建立专门的审评审批通道,大幅简化审评审批程序,缩短审批周期。另外,还将加大对药品质量的监督抽检力度,及时向社会公布抽检结果并发布年度药品检查报告,加强药品和医疗器械不良事件监测,强化药品安全预警和应急处置机制,督促药品生产企业持续提高药品质量。抗癌药价平均降幅为56.7%2018年,国务院决定对进口抗癌药实行零关税,并开展抗癌药医保准入专项谈判,新增17种抗癌药进入医保目录,价格平均降幅为56.7%。开展抗癌药省级专项采购,共有1714个药品降价,平均降幅10%。薛海宁表示,各地抗癌药降税降价政策逐步落地见效,所有省(区、市)全部实现挂网采购,并且纳入医保支付,保障了患者的用药需求。积极创新药品采购方式,在省级药品集中采购的基础上,部分地区开展了跨区域联合采购、GPO采购等。在北京、上海等11个城市开展国家组织药品集中采购和使用试点。国家药监局、国家卫健委和国家医保局分别出台配套政策,从切实保证中标药品质量、做好中标药品的配备使用、落实医保保障等方面提出了具体要求。11个试点城市相继发布实施方案,全面启动了试点工作。总体来看,试点工作稳步实施,预期的改革成效正在初步显现:首先,药品价格有效降低。通过发挥以量换价的优势,试点地区中标药品价格平均降幅达52%。同时,一些非试点地区也实行价格联动,部分未中选品种企业也主动降价,争取试点以外的市场,药品价格整体呈明显降低趋势。其次,仿制药替代原研药进程加速。据悉,在国家遴选公布的25个抗癌药中选品种中,通过药品质量和疗效一致性评价的仿制药有22个,仿制药市场份额迅速提升,一致性评价工作也持续推进。再次,医药行业格局发生改变。带量采购有利于进一步消除医药行业低水平同质化竞争,倒逼企业转型升级,推动市场秩序日趋规范。【注明】更多医药专业人士职业发展资讯,请点击标题下方蓝色小字体“医职非主流”/搜索公众号关注“医职非主流,与您一起交流医药专业人士的“非主流”职业发展信息,共创职业发展巅峰。请您阅读后把此资讯分享到你的微信朋友圈,谢谢!本平台由专注生命科学领域猎头公司DOX负责编辑,为医药工作者分享最全面的职业发展规划,提供最广泛的医药行业招聘信息。更多信息:www.chinadox.com
2019年4月28日dox

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4月2019
近日,江苏省药品监督管理局局长王越在25日上午举行的国家卫健委新闻发布会上介绍,江苏已经有17家企业、40个品规通过了仿制药质量和疗效一致性评价,申报总量和获批总量排名全国第一,遥遥领先第二名。王越称,江苏充分发挥省情优势,鼓励新药研发和仿制药高质量发展,为企业开辟“绿色通道”。2018年,江苏省企业申报的新药注册申请中,化药申请122件,占全国的32.8%,生物制品申请40件,占全国15.2%。国家药监局2018年批准上市的国产新分子实体新药一共10个,6个在江苏。随着更多的新药好药集中上市,提高了公众用药的可及性,降低了患者用药的负担。他举例说道,2018年江苏医药产业规模以上统计数据是4080亿,比较好的就是新药的数量占比。另一个是仿制药抓的很紧,仿制药通过一致性评价是意味着质量的提高,也达到了相当的数量比如大家高度关注单抗药物,国家药监局现在已批准的进口和国产的新药,以非常快的速度保障临床需要。化药也是,像几个替尼类产品,比如江苏豪森生产的伊马替尼,市场占有率达45%,但价格只占原研的1/10,所以就能够计算出来这种供应的提供能够为患者带来非常大的利益。王越表示,江苏相对全国的数据占比较高,实际上是由于几方面的原因:一是江苏医药产业发展集中度和企业发展状况非常好,在研发方面的投入力度较大,呈现比较良好的发展态势;二是从监管的角度看,严格的监管能够促使产业持续健康发展,所以非常注重从监管和发展两个方面进行总体的协调和平衡。他进一步介绍具体的工作举措:一是在前期有一系列引导性的工作,比如及时发布研究的热点,以及临床需求的信息,来促使他们沟通;二是在研制过程中,监管部门从政策法规、技术指导原则等方面给予早期的介入,强化沟通指导,提高研发的命中率和研发的合规性,在后续申报和获批过程中就能提高成功率;三是上市以后,在加强整个生产过程监管的基础上,加大监测力度,包括不良反应监测、有关药物滥用方面的信息,及时提醒、规范、管理。【注明】更多医药专业人士职业发展资讯,请点击标题下方蓝色小字体“医职非主流”/搜索公众号关注“医职非主流,与您一起交流医药专业人士的“非主流”职业发展信息,共创职业发展巅峰。请您阅读后把此资讯分享到你的微信朋友圈,谢谢!本平台由专注生命科学领域猎头公司DOX负责编辑,为医药工作者分享最全面的职业发展规划,提供最广泛的医药行业招聘信息。更多信息:www.chinadox.com
2019年4月28日dox